Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 552 830 5

Dénomination de la spécialité

MABCAMPATH 30 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un flacon

alemtuzumab

30 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

GENZYME EUROPE B.V.

Depuis le : 16/08/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 29/10/2004	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/08/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

565 837-1 ou 34009 565 837 1 3
3 flacon(s) en verre de 1 ml

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/08/2012