Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 552 847 2 Dénomination de la spécialité   CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/12,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   candésartan cilexétil 32 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   Krka, dd, Novo mesto Depuis le : 26/05/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/05/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 26/05/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   416 929-1 ou 34009 416 929 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 931-6 ou 34009 416 931 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 932-2 ou 34009 416 932 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 933-9 ou 34009 416 933 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 934-5 ou 34009 416 934 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 936-8 ou 34009 416 936 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 937-4 ou 34009 416 937 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 938-0 ou 34009 416 938 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 941-1 ou 34009 416 941 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 942-8 ou 34009 416 942 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 943-4 ou 34009 416 943 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 944-0 ou 34009 416 944 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 945-7 ou 34009 416 945 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 946-3 ou 34009 416 946 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 948-6 ou 34009 416 948 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 949-2 ou 34009 416 949 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   579 752-3 ou 34009 579 752 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   579 754-6 ou 34009 579 754 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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