RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 552 919 3
Dénomination de la spécialité
  LAMOTRIGINE EG 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
lamotrigine 25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 27/11/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/02/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LAMOTRIGINE 25 mg - LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  378 713-0 ou 34009 378 713 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 714-7 ou 34009 378 714 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 715-3 ou 34009 378 715 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 717-6 ou 34009 378 717 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2024
  378 718-2 ou 34009 378 718 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 719-9 ou 34009 378 719 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 720-7 ou 34009 378 720 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée