Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 554 557 1 Dénomination de la spécialité   ANAVASTOR 40 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 40 mg   sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg  Titulaire(s) de l'autorisation   PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 30/11/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 30/11/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/05/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   497 828-6 ou 34009 497 828 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 829-2 ou 34009 497 829 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 830-0 ou 34009 497 830 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 831-7 ou 34009 497 831 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 832-3 ou 34009 497 832 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 834-6 ou 34009 497 834 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 835-2 ou 34009 497 835 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 836-9 ou 34009 497 836 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 837-5 ou 34009 497 837 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 838-1 ou 34009 497 838 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 839-8 ou 34009 497 839 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 840-6 ou 34009 497 840 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 841-2 ou 34009 497 841 2 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 796-7 ou 34009 578 796 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 797-3 ou 34009 578 797 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 842-9 ou 34009 497 842 9 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 843-5 ou 34009 497 843 5 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 844-1 ou 34009 497 844 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 845-8 ou 34009 497 845 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 846-4 ou 34009 497 846 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 799-6 ou 34009 578 799 6 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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