Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 554 776 8

Dénomination de la spécialité

AZANTAC 75 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ranitidine base

75,00 mg

sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

84,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 23/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/05/1997	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/10/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

343 407-0 ou 34009 343 407 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

343 408-7 ou 34009 343 408 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 14 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/07/2009

343 409-3 ou 34009 343 409 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2009

343 410-1 ou 34009 343 410 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 42 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée