Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 555 084 6 Dénomination de la spécialité   FLUVASTATINE CEVIDRA 40 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   fluvastatine 40 mg   sous forme de : fluvastatine sodique   Titulaire(s) de l'autorisation   DOUBLE-E PHARMA LIMITED Depuis le : 12/12/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/07/2008 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg - LESCOL 40 mg, gélule - FRACTAL 40 mg, gélule. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   387 455-0 ou 34009 387 455 0 4 plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2021   387 461-0 ou 34009 387 461 0 5 plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2021   387 450-9 ou 34009 387 450 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 451-5 ou 34009 387 451 5 3 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 452-1 ou 34009 387 452 1 4 plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 453-8 ou 34009 387 453 8 2 plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 454-4 ou 34009 387 454 4 3 plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 456-7 ou 34009 387 456 7 2 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 457-3 ou 34009 387 457 3 3 plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 459-6 ou 34009 387 459 6 2 plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 460-4 ou 34009 387 460 4 4 plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 462-7 ou 34009 387 462 7 3 plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 463-3 ou 34009 387 463 3 4 plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 465-6 ou 34009 387 465 6 3 50 plaquette(s) aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 256-4 ou 34009 573 256 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 257-0 ou 34009 573 257 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 258-7 ou 34009 573 258 7 9 plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 259-3 ou 34009 573 259 3 0 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 260-1 ou 34009 573 260 1 2 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 773 6 8 plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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