Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 555 485 5 Dénomination de la spécialité   BUDESONIDE ARROW 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Composition en substances actives   Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml   budésonide 1 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 29/01/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/08/2003 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : BUDESONIDE 1mg/2 ml - PULMICORT 1mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   362 410-3 ou 34009 362 410 3 9 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 632-6 ou 34009 362 632 6 0 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation : 22/04/2004   362 633-2 ou 34009 362 633 2 1 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 634-9 ou 34009 362 634 9 9 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 635-5 ou 34009 362 635 5 0 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 005-6 ou 34009 565 005 6 7 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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