RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 555 485 5
Dénomination de la spécialité
  BUDESONIDE ARROW 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml
 
budésonide 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 29/01/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/08/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  362 410-3 ou 34009 362 410 3 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 632-6 ou 34009 362 632 6 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 22/04/2004
  362 633-2 ou 34009 362 633 2 1
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 634-9 ou 34009 362 634 9 9
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 635-5 ou 34009 362 635 5 0
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 005-6 ou 34009 565 005 6 7
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée