RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 555 634 7
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE SUN 10 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 10,00 mg
 
sous forme de : amlodipine (bésilate d')  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMA France Depuis le : 16/10/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/03/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  379 160-5 ou 34009 379 160 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/03/2024
  379 161-1 ou 34009 379 161 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/03/2024
  570 666-7 ou 34009 570 666 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée