RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 555 825 9
Dénomination de la spécialité
  BEFIZAL 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
bézafibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/07/1982 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  325 627-2 ou 34009 325 627 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  326 217-2 ou 34009 326 217 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/11/2017
  554 117-2 ou 34009 554 117 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/08/2013
  554 123-2 ou 34009 554 123 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  554 124-9 ou 34009 554 124 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 770-9 ou 34009 371 770 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 20/11/2017
  371 771-5 ou 34009 371 771 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 252 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 772-1 ou 34009 371 772 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée