Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 555 828 0 Dénomination de la spécialité   VALACICLOVIR ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   valaciclovir 500 mg   sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611,7 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 13/12/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/03/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 20/03/2019 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   384 213-6 ou 34009 384 213 6 1 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/09/2015   384 215-9 ou 34009 384 215 9 0 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/08/2015   384 218-8 ou 34009 384 218 8 0 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/2016   384 202-4 ou 34009 384 202 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 203-0 ou 34009 384 203 0 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 204-7 ou 34009 384 204 7 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 205-3 ou 34009 384 205 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 208-2 ou 34009 384 208 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 209-9 ou 34009 384 209 9 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 210-7 ou 34009 384 210 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 211-3 ou 34009 384 211 3 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 214-2 ou 34009 384 214 2 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 216-5 ou 34009 384 216 5 1 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 217-1 ou 34009 384 217 1 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact