Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 556 715 1
Dénomination de la spécialité
  VIRACEPT 50 mg/g, poudre orale
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 g
 
NELFINAVIR BASE 50,00 mg
 
sous forme de : mésylate de nelfinavir 58,45 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE REGISTRATION LTD Depuis le : 22/01/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/01/1998 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 23/01/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière
Présentations
  346 169-3 ou 34009 346 169 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 144 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure polypropylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/01/2013