Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 558 891 8

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RATIOPHARM 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline anhydre

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : potassium (clavulanate de)

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 30/10/2002

Données administratives

Date de l'autorisation : 30/10/2002	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 356-1 ou 34009 360 356 1 4
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/09/2007

360 357-8 ou 34009 360 357 8 2
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/09/2007

564 216-3 ou 34009 564 216 3 3
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée