Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 559 700 2 Dénomination de la spécialité   ATENOLOL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   aténolol 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 06/03/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/03/2001 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ATENOLOL 50 mg - TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   356 441-8 ou 34009 356 441 8 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/09/2011   356 442-4 ou 34009 356 442 4 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 10/06/2011   356 443-0 ou 34009 356 443 0 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 083-7 ou 34009 378 083 7 8 plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 084-3 ou 34009 378 084 3 9 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 07/12/2009   34009 300 387 1 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2018   34009 300 929 0 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 21/09/2017

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact