RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 559 700 2
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 06/03/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/03/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  356 441-8 ou 34009 356 441 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/09/2011
  356 442-4 ou 34009 356 442 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/06/2011
  356 443-0 ou 34009 356 443 0 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 083-7 ou 34009 378 083 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 084-3 ou 34009 378 084 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 07/12/2009
  34009 300 387 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2018
  34009 300 929 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 21/09/2017