Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 559 807 9

Dénomination de la spécialité

PREVENAR, suspension injectable. Vaccin pneumococcique osidique conjugué adsorbé

Composition en substances actives

Suspension

Composition pour une dose de 0,5 ml

Streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197

2 microgrammes

Streptococcus pneumoniae sérotype 6B (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197

4 microgrammes

Streptococcus pneumoniae sérotype 9V (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197

2 microgrammes

Streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197

2 microgrammes

Streptococcus pneumoniae sérotype 18C (oligoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197

2 microgrammes

Streptococcus pneumoniae sérotype 19F (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197

2 microgrammes

Streptococcus pneumoniae sérotype 23F (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197

2 microgrammes

Titulaire(s) de l'autorisation

PFIZER LTD

Depuis le : 15/06/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/02/2001	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/11/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

355 268-0 ou 34009 355 268 0 9
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/09/2002

355 269-7 ou 34009 355 269 7 7
10 flacon(s) en verre de 0,5 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

356 818-4 ou 34009 356 818 4 3
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml avec 1 seringue et 2 aiguilles

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/06/2005