RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 561 795 3
Dénomination de la spécialité
  URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
urapidil 5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'urapidil  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NORDIC PHARMA Depuis le : 01/03/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/03/2007 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/07/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  378 864-9 ou 34009 378 864 9 9
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 865-5 ou 34009 378 865 5 0
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2016