RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 561 958 0
Dénomination de la spécialité
  PANTOPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
pantoprazole 40 mg
 
sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 14/12/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/11/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  494 871-8 ou 34009 494 871 8 9
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation : 09/03/2011
  494 872-4 ou 34009 494 872 4 0
5 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation : 23/02/2016
  494 873-0 ou 34009 494 873 0 1
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  494 874-7 ou 34009 494 874 7 9
20 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée