RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 564 778 6
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 50 mg
 
hydrochlorothiazide 12,50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 06/09/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/06/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  395 214-9 ou 34009 395 214 9 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 215-5 ou 34009 395 215 5 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 216-1 ou 34009 395 216 1 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 217-8 ou 34009 395 217 8 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/03/2010
  395 218-4 ou 34009 395 218 4 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 219-0 ou 34009 395 219 0 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 220-9 ou 34009 395 220 9 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 592-3 ou 34009 395 592 3 0
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/03/2010