Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 564 969 8 Dénomination de la spécialité   LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   vardénafil 20 mg   sous forme de : vardénafil (monochlorhydrate de) trihydraté 23,705 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   BAYER PHARMA AG Depuis le : 10/11/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/03/2003 Procédure centralisée - Site de l'EMA Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : VARDENAFIL (CHLORHYDRATE DE) TRIHYDRATE équivalant VARDENAFIL 20 mg - LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   361 835-0 ou 34009 361 835 0 6 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 836-7 ou 34009 361 836 7 4 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/04/2021   361 837-3 ou 34009 361 837 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/05/2021   361 839-6 ou 34009 361 839 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/05/2021   216 947-6 ou 34009 216 947 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/04/2021   495 119-8 ou 34009 495 119 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 4 comprimé(s)(distributeur parallèle : Pharma Lab)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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