RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 567 479 0
Dénomination de la spécialité
  SUNITINIB VIATRIS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
sunitinib 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 14/11/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/03/2019 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SUNITINIB (MALATE DE) équivalant à SUNITINIB 50 mg - SUNITINIB 50 mg - SUTENT 50 mg, gélule
Date de première publication sur le site : 25/06/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 756 3 7
28 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/01/2022
  34009 301 756 4 4
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 756 5 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 249 5 3
30 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée