RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 567 716 7
Dénomination de la spécialité
  OXALIPLATINE SANDOZ 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
 
oxaliplatine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 31/01/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/01/2011 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/03/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  578 889-5 ou 34009 578 889 5 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 890-3 ou 34009 578 890 3 6
5 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 892-6 ou 34009 578 892 6 5
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 893-2 ou 34009 578 893 2 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 894-9 ou 34009 578 894 9 4
1 flacon(s) en verre de 40 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  583 978-2 ou 34009 583 978 2 0
1 flacon(s) en verre de 30 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 180 0 1
1 flacon(s) en verre de 40 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée