Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 568 143 6 Dénomination de la spécialité   TOPIRAMATE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   topiramate 200,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 03/04/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/11/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/04/2023 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE Présentations   390 182-1 ou 34009 390 182 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/07/2021   390 183-8 ou 34009 390 183 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 184-4 ou 34009 390 184 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 185-0 ou 34009 390 185 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 186-7 ou 34009 390 186 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 187-3 ou 34009 390 187 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 189-6 ou 34009 390 189 6 6 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 190-4 ou 34009 390 190 4 8 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 191-0 ou 34009 390 191 0 9 plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 192-7 ou 34009 390 192 7 7 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 193-3 ou 34009 390 193 3 8 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 195-6 ou 34009 390 195 6 7 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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