Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 568 330 9

Dénomination de la spécialité

TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un récipient unidose de 2 mL

sulfate de terbutaline

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ARROW GENERIQUES

Depuis le : 03/03/2003

Données administratives

Date de l'autorisation : 03/03/2003	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml - BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE

réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

564 139-9 ou 34009 564 139 9 7
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 mL

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 787-0 ou 34009 365 787 0 8
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 mL

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 788-7 ou 34009 365 788 7 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 mL

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 789-3 ou 34009 365 789 3 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 mL

Déclaration de commercialisation : 14/11/2018

365 790-1 ou 34009 365 790 1 9
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 mL

Déclaration de commercialisation : 19/01/2006