Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 568 543 8
Dénomination de la spécialité
  IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
irbésartan 150 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 17/02/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/02/2015 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/01/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  279 922-0 ou 34009 279 922 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 923-7 ou 34009 279 923 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 924-3 ou 34009 279 924 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 926-6 ou 34009 279 926 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 927-2 ou 34009 279 927 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 928-9 ou 34009 279 928 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 929-5 ou 34009 279 929 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 930-3 ou 34009 279 930 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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