Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 570 103 8

Dénomination de la spécialité

LUTERAN 5 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

acétate de chlormadinone

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 14/05/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 31/01/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/10/2021

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée

la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention

la prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :

pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :

prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et le patient d'une attestation d'information

Présentations

306 332-0 ou 34009 306 332 0 5
plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 22/10/2021

337 227-4 ou 34009 337 227 4 6
plaquette(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

337 995-1 ou 34009 337 995 1 9
plaquette(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée