RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 570 658 3
Dénomination de la spécialité
  CARVEDILOL SANDOZ 3,125 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
carvédilol 3,125 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 26/09/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/10/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/07/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
  366 527-2 ou 34009 366 527 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 528-9 ou 34009 366 528 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 013-2 ou 34009 566 013 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 014-9 ou 34009 566 014 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 529-5 ou 34009 366 529 5 8
pilulier(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 530-3 ou 34009 366 530 3 0
pilulier(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 015-5 ou 34009 566 015 5 4
pilulier(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 016-1 ou 34009 566 016 1 5
pilulier(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée