Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 571 022 2 Dénomination de la spécialité   BUPRENORPHINE TORRENT 8 mg, comprimé sublingual Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   buprénorphine 8 mg   sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   TORRENT PHARMA Depuis le : 20/07/2016 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/07/2016 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/11/2018 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 7 jours   liste I   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines Présentations   34009 300 626 3 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 626 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 626 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 626 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 626 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 626 7 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 626 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 0 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 1 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 2 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 3 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 4 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 5 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 6 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 7 7 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 627 8 4 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 628 0 7 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 628 1 4 plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 628 2 1 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 628 3 8 plaquette(s) aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 628 4 5 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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