Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 571 888 8

Dénomination de la spécialité

MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

mycophénolate mofétil

500 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 21/09/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 21/09/2010	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/04/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins

liste I

pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement

pour tous les patients :

prescription initiale hospitalière annuelle

prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient

Présentations

494 663-6 ou 34009 494 663 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/04/2020

494 664-2 ou 34009 494 664 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 665-9 ou 34009 494 665 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 666-5 ou 34009 494 666 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée