Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 573 261 0
Dénomination de la spécialité
  MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIOPHARM GENERIQUES 250 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
mycophénolate mofétil 250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 13/07/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/07/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 14/07/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
  492 108-5 ou 34009 492 108 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 109-1 ou 34009 492 109 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 111-6 ou 34009 492 111 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 112-2 ou 34009 492 112 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 113-9 ou 34009 492 113 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 114-5 ou 34009 492 114 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 115-1 ou 34009 492 115 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 116-8 ou 34009 492 116 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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