Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 573 261 0
Dénomination de la spécialité
MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIOPHARM GENERIQUES 250 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
mycophénolate mofétil
250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbH
Depuis le :
13/07/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
13/07/2010
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
14/07/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
492 108-5 ou 34009 492 108 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 109-1 ou 34009 492 109 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 111-6 ou 34009 492 111 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 112-2 ou 34009 492 112 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 113-9 ou 34009 492 113 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 114-5 ou 34009 492 114 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 115-1 ou 34009 492 115 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 116-8 ou 34009 492 116 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact