Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 574 266 1
Dénomination de la spécialité
OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 ml de solution
octréotide
50 microgrammes
sous forme de : acétate d'octréotide
Titulaire(s) de l'autorisation
EUGIA PHARMA (MALTA) LTD
Depuis le :
31/10/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
21/10/2011
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
OCTREOTIDE (ACETATE D') équivalant à OCTREOTIDE 50 µg/1 ml - SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
217 510-0 ou 34009 217 510 0 0
1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 511-7 ou 34009 217 511 7 8
5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 512-3 ou 34009 217 512 3 9
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation :
02/02/2022
217 514-6 ou 34009 217 514 6 8
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
10/10/2022
217 515-2 ou 34009 217 515 2 9
30 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 932-1 ou 34009 580 932 1 0
50 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact