RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 574 266 1
Dénomination de la spécialité
  OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution
 
octréotide 50 microgrammes
 
sous forme de : acétate d'octréotide  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 31/10/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/10/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : OCTREOTIDE (ACETATE D') équivalant à OCTREOTIDE 50 µg/1 ml - SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  217 510-0 ou 34009 217 510 0 0
1 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 511-7 ou 34009 217 511 7 8
5 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 512-3 ou 34009 217 512 3 9
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation : 02/02/2022
  217 514-6 ou 34009 217 514 6 8
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/10/2022
  217 515-2 ou 34009 217 515 2 9
30 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 932-1 ou 34009 580 932 1 0
50 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée