Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 574 385 2
Dénomination de la spécialité
  MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
mycophénolate mofétil 250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 09/01/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/07/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
  liste I
  pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
  pour tous les patients :
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
  492 117-4 ou 34009 492 117 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 118-0 ou 34009 492 118 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 119-7 ou 34009 492 119 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 120-5 ou 34009 492 120 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 121-1 ou 34009 492 121 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/10/2013
  492 122-8 ou 34009 492 122 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 150 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 123-4 ou 34009 492 123 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 124-0 ou 34009 492 124 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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