Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 574 706 0
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE DAKOTA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 37,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 22/09/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/09/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  388 133-7 ou 34009 388 133 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 134-3 ou 34009 388 134 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 136-6 ou 34009 388 136 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 137-2 ou 34009 388 137 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 138-9 ou 34009 388 138 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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