RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 576 063 8
Dénomination de la spécialité
  DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 10 ml de suspension buvable
 
paroxétine base 20 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 17/07/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/12/1998 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 07/06/2024
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  349 286-0 ou 34009 349 286 0 4
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/04/2022