RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 577 325 8
Dénomination de la spécialité
  PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un récipient unidose
 
budésonide 0,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ASTRAZENECA Depuis le : 13/05/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/05/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml - PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  337 271-3 ou 34009 337 271 3 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/05/2025