Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 577 363 9 Dénomination de la spécialité   RISEDRONATE OPENING PHARMA 30 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   risédronate monosodique anhydre 30 mg Titulaire(s) de l'autorisation   OPENING PHARMA France Depuis le : 31/05/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/12/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/12/2014 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   497 740-1 ou 34009 497 740 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 741-8 ou 34009 497 741 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 742-4 ou 34009 497 742 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 743-0 ou 34009 497 743 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 744-7 ou 34009 497 744 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 745-3 ou 34009 497 745 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 792-1 ou 34009 578 792 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 747-6 ou 34009 497 747 6 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 793-8 ou 34009 578 793 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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