Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 577 698 0

Dénomination de la spécialité

LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE SANDOZ 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

lamivudine

150 mg

zidovudine

300 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 17/01/2013

Données administratives

Date de l'autorisation : 17/01/2013	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/10/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

267 900-7 ou 34009 267 900 7 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

267 901-3 ou 34009 267 901 3 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

267 903-6 ou 34009 267 903 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

267 904-2 ou 34009 267 904 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

267 905-9 ou 34009 267 905 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/05/2016

267 906-5 ou 34009 267 906 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

267 907-1 ou 34009 267 907 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

583 838-6 ou 34009 583 838 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

583 839-2 ou 34009 583 839 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée