Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 578 102 7 Dénomination de la spécialité   PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZENTIVA LAB 4 mg/1,25 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   périndopril 3,338 mg   sous forme de : périndopril tert-butylamine 4 mg     indapamide 1,25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/01/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/11/2021 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   391 972-6 ou 34009 391 972 6 5 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 472-2 ou 34009 574 472 2 9 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 973-2 ou 34009 391 973 2 6 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 974-9 ou 34009 391 974 9 4 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 975-5 ou 34009 391 975 5 5 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/2018   391 976-1 ou 34009 391 976 1 6 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 977-8 ou 34009 391 977 8 4 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 978-4 ou 34009 391 978 4 5 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 979-0 ou 34009 391 979 0 6 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2019   574 471-6 ou 34009 574 471 6 8 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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