Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 578 102 7
Dénomination de la spécialité
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZENTIVA LAB 4 mg/1,25 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
périndopril
3,338 mg
sous forme de : périndopril tert-butylamine
4 mg
indapamide
1,25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/01/2009
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
18/11/2021
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 972-6 ou 34009 391 972 6 5
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 973-2 ou 34009 391 973 2 6
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 974-9 ou 34009 391 974 9 4
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 975-5 ou 34009 391 975 5 5
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/11/2018
391 976-1 ou 34009 391 976 1 6
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 977-8 ou 34009 391 977 8 4
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 978-4 ou 34009 391 978 4 5
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 979-0 ou 34009 391 979 0 6
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/02/2019
574 471-6 ou 34009 574 471 6 8
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 472-2 ou 34009 574 472 2 9
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact