RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 578 306 7
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
céfuroxime 125 mg
 
sous forme de : céfuroxime axétil  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/12/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/03/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  363 622-4 ou 34009 363 622 4 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 233-9 ou 34009 565 233 9 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 234-5 ou 34009 565 234 5 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  363 623-0 ou 34009 363 623 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/06/2016
  565 235-1 ou 34009 565 235 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 236-8 ou 34009 565 236 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée