RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 578 652 6
Dénomination de la spécialité
  CIPROFLOXACINE AGUETTANT 400 mg/200 ml, solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une poche de 200 ml
 
ciprofloxacine 400 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire AGUETTANT Depuis le : 20/03/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/03/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/09/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  568 537-9 ou 34009 568 537 9 3
10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  568 538-5 ou 34009 568 538 5 4
12 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  568 539-1 ou 34009 568 539 1 5
20 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/09/2008
  568 541-6 ou 34009 568 541 6 5
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  568 542-2 ou 34009 568 542 2 6
12 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  568 543-9 ou 34009 568 543 9 4
20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 306-4 ou 34009 571 306 4 0
10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 307-0 ou 34009 571 307 0 1
12 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 308-7 ou 34009 571 308 7 9
20 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2014