Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 578 652 6 Dénomination de la spécialité   CIPROFLOXACINE AGUETTANT 400 mg/200 ml, solution pour perfusion Composition en substances actives   Solution Composition pour une poche de 200 ml   ciprofloxacine 400 mg   sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine   Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoire AGUETTANT Depuis le : 20/03/2006 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/03/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/09/2015 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   568 537-9 ou 34009 568 537 9 3 10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   568 538-5 ou 34009 568 538 5 4 12 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   568 539-1 ou 34009 568 539 1 5 20 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/09/2008   568 541-6 ou 34009 568 541 6 5 10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   568 542-2 ou 34009 568 542 2 6 12 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   568 543-9 ou 34009 568 543 9 4 20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 306-4 ou 34009 571 306 4 0 10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 307-0 ou 34009 571 307 0 1 12 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 308-7 ou 34009 571 308 7 9 20 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2014

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