Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 578 690 7 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet-dose   amoxicilline anhydre 1000 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     acide clavulanique 125 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 08/10/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/10/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   365 632-7 ou 34009 365 632 7 8 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation : 09/02/2006   365 633-3 ou 34009 365 633 3 9 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation : 06/02/2006   565 927-0 ou 34009 565 927 0 8 50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 928-7 ou 34009 565 928 7 6 100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation non communiquée

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