Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 580 937 3

Dénomination de la spécialité

REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 0,5 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

répaglinide

0,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ARROW GENERIQUES

Depuis le : 17/10/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/12/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 16/03/2019

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 223-0 ou 34009 498 223 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 837-7 ou 34009 418 837 7 4
flacon(s) polyéthylène de 270 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 224-7 ou 34009 498 224 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 225-3 ou 34009 498 225 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 227-6 ou 34009 498 227 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/03/2016

498 228-2 ou 34009 498 228 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 229-9 ou 34009 498 229 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 230-7 ou 34009 498 230 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/07/2015

498 231-3 ou 34009 498 231 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 233-6 ou 34009 498 233 6 9
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée