Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 581 111 8 Dénomination de la spécialité   RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ranitidine base 75 mg   sous forme de : chlorhydrate de ranitidine   Titulaire(s) de l'autorisation   NORDIC PHARMA Depuis le : 01/09/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/09/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/09/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   387 610-6 ou 34009 387 610 6 1 tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 611-2 ou 34009 387 611 2 2 tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 612-9 ou 34009 387 612 9 0 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 613-5 ou 34009 387 613 5 1 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 614-1 ou 34009 387 614 1 2 tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 615-8 ou 34009 387 615 8 0 tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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