Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 581 886 7 Dénomination de la spécialité   DONEPEZIL ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de donépézil 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 30/01/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 30/01/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/10/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   219 620-8 ou 34009 219 620 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2015   219 618-3 ou 34009 219 618 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 621-4 ou 34009 219 621 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 622-0 ou 34009 219 622 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 623-7 ou 34009 219 623 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 624-3 ou 34009 219 624 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 626-6 ou 34009 219 626 6 6 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 627-2 ou 34009 219 627 2 7 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 628-9 ou 34009 219 628 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 512-6 ou 34009 581 512 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 513-2 ou 34009 581 513 2 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 514-9 ou 34009 581 514 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 516-1 ou 34009 581 516 1 3 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 517-8 ou 34009 581 517 8 1 flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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