Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 583 150 5
Dénomination de la spécialité
  NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une seringue préremplie de 0,3 ml
 
époétine bêta 4000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE REGISTRATION GMBH Depuis le : 15/03/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/02/2000 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
  353 106-3 ou 34009 353 106 3 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation : 04/12/2006
  353 108-6 ou 34009 353 108 6 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation : 02/04/2001