RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 586 292 4
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de 10 ml
 
amoxicilline base 500 mg
 
sous forme de : amoxicilline sodique 530 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/01/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  353 418-5 ou 34009 353 418 5 3
1 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 783-5 ou 34009 353 783 5 4
10 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 784-1 ou 34009 353 784 1 5
100 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée