RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 586 295 6
Dénomination de la spécialité
  URAPIDIL ZENTIVA LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
urapidil 60 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 05/06/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/02/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : URAPIDIL 60 mg - EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : 20/04/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 019 0 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 11/09/2023
  34009 302 019 1 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 019 2 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 019 3 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 774 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 774 8 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 775 0 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 775 1 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée