RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 587 001 3
Dénomination de la spécialité
  KIVINOCILAR 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 09/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/12/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 280-0 ou 34009 497 280 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 281-7 ou 34009 497 281 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 282-3 ou 34009 497 282 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 284-6 ou 34009 497 284 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 285-2 ou 34009 497 285 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 286-9 ou 34009 497 286 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée