Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 587 001 3
Dénomination de la spécialité
KIVINOCILAR 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
risédronate monosodique anhydre
35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PHARMAKI GENERICS LTD
Depuis le :
09/12/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/12/2010
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
24/12/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
497 280-0 ou 34009 497 280 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 281-7 ou 34009 497 281 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 282-3 ou 34009 497 282 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 284-6 ou 34009 497 284 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 285-2 ou 34009 497 285 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 286-9 ou 34009 497 286 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact