RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 588 175 7
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 3,5 ml de solution reconstituée
 
ceftriaxone base 1 g
 
sous forme de : ceftriaxone sodique  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/04/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/06/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  361 503-8 ou 34009 361 503 8 6
1 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/06/2014
  564 162-0 ou 34009 564 162 0 2
30 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 30 ampoule(s) en verre de 3,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 164-3 ou 34009 564 164 3 1
100 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 100 ampoule(s) en verre de 3,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée