RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 589 215 9
Dénomination de la spécialité
  XUVENIOL 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
diosmine 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 18/11/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/11/2021 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 14/12/2021
Présentations
  34009 302 421 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 421 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/02/2025
  34009 550 855 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 855 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) ( abrogée le 19/03/2025)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/2025
ABROGEE le : 19/03/2025
  34009 550 855 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 303 143 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 21/08/2025