RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 589 960 2
Dénomination de la spécialité
  LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 1 ml de suspension buvable
 
clobazam 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TAW PHARMA (IRELAND) LIMITED Depuis le : 23/02/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/02/2016 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription limitée à 12 semaines
Présentations
  34009 300 162 8 2
flacon(s) en verre jaune(brun) de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue : corps en polypropylène et piston en polyéthylène haute densité (PEHD) avec adaptateur pour flacon polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation : 10/06/2016